Les dernières innovations en matière de biologie moléculaire, de génétique et de biologie cellulaire ont révolutionné la compréhension de la parthénogenèse des maladies et les efforts liés à la découverte de nouveaux biomarqueurs de maladies et de cibles médicamenteuses, conduisant finalement au développement de médicaments plus efficaces avec moins d'effets secondaires. Ces approches de pointe se sont concentrées sur la leucémie et d'autres cancers du sang, avec la découverte de nombreux nouveaux gènes cancérigènes et de thérapies ciblant directement les cellules cancéreuses et les oncogènes. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) a fait l'objet d'innovations majeures en termes de diagnostic précoce, de sous-classification moléculaire de la maladie, de stratification pronostique et de découverte de nouveaux médicaments, pour aboutir à un traitement adapté aux besoins des patients atteints de LMA. Ce livre fournit un compte rendu de la biologie et de la base génétique de la LAM et de leur implication dans la clinique et la recherche.